2020藥典枸櫞酸（藥用輔料）2020藥典枸櫞酸（藥用輔料）C6H8O7·H2O   210.14　　[5949-29-1]　　本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按無水物計算，含C6H8O7應為99.5%～100.5%?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色的半透明結晶、白色顆?；虬咨Y晶性粉末?！　”酒吩谒袠O易溶解，在中易溶，在中略溶?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）本品在105℃干燥2小時，其紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1239圖）一致?！　。?）本品顯枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應（通則0301）。　　【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902第一法），溶液應澄清無色；如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！　÷然?取本品10.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0005%）?！　×蛩猁} 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）?！　〔菟猁} 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液中和，加氯化鈣試液2ml，在室溫放置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁?！　∫滋炕?取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻）比較，不得更深。